טוען...
Chromosome substitution strain assessment of a Huntington’s disease modifier locus
Huntington’s disease (HD) is a dominant neurodegenerative disorder that is due to expansion of an unstable HTT CAG repeat for which genome-wide genetic scans are now revealing chromosome regions that contain disease-modifying genes. We have explored a novel human–mouse cross-species functional prior...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Mamm Genome |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer US
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4372682/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25645993 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00335-014-9552-9 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
טוען...