Mutually exclusive recurrent somatic mutations in MAP2K1 and BRAF support a central role for ERK activation in LCH pathogenesis

Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a myeloproliferative disorder characterized by lesions composed of pathological CD207(+) dendritic cells with an inflammatory infiltrate. BRAFV600E remains the only recurrent mutation reported in LCH. In order to evaluate the spectrum of somatic mutations in LC...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Blood
المؤلفون الرئيسيون: Chakraborty, Rikhia, Hampton, Oliver A., Shen, Xiaoyun, Simko, Stephen J., Shih, Albert, Abhyankar, Harshal, Lim, Karen Phaik Har, Covington, Kyle R., Trevino, Lisa, Dewal, Ninad, Muzny, Donna M., Doddapaneni, Harshavardhan, Hu, Jianhong, Wang, Linghua, Lupo, Philip J., Hicks, M. John, Bonilla, Diana L., Dwyer, Karen C., Berres, Marie-Luise, Poulikakos, Poulikos I., Merad, Miriam, McClain, Kenneth L., Wheeler, David A., Allen, Carl E., Parsons, D. Williams
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2014
الموضوعات:
Myeloid Neoplasia
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4224195/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25202140
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2014-05-577825
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة