Modulation of Activity Profiles for Largazole-Based HDAC Inhibitors through Alteration of Prodrug Properties

[Image: see text] Largazole is a potent and class I-selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor purified from marine cyanobacteria and was demonstrated to possess antitumor activity. Largazole employs a unique prodrug strategy, via a thioester moiety, to liberate the bioactive species largazole t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Salvador, Lilibeth A., Park, Heekwang, Al-Awadhi, Fatma H., Liu, Yanxia, Kim, Bumki, Zeller, Sabrina L., Chen, Qi-Yin, Hong, Jiyong, Luesch, Hendrik
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2014
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4137384/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25147612
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml500170r
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة