Desensitization of Myofilaments to Ca(2+) as a Therapeutic Target for Hypertrophic Cardiomyopathy with Mutations in Thin Filament Proteins

BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common genetic disorder caused mainly by mutations in sarcomeric proteins and is characterized by maladaptive myocardial hypertrophy, diastolic heart failure, increased myofilament Ca(2+) sensitivity and high susceptibility to sudden death. We teste...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Alves, Marco L., Dias, Fernando A.L., Gaffin, Robert D., Simon, Jillian N., Montminy, Eric M., Biesiadecki, Brandon J., Hinken, Aaron C., Warren, Chad M., Utter, Megan S., Davis, Robert T., Sakthivel, Sadayappan, Robbins, Jeffrey, Wieczorek, David F., Solaro, R. John, Wolska, Beata M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2014
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4061696/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24585742
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCGENETICS.113.000324
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự