Đang tải...
Dose-finding designs using a novel quasi-continuous endpoint for multiple toxicities
The aim of a phase I oncology trial is to identify a dose with an acceptable safety profile. Most phase I designs use the dose-limiting toxicity, a binary endpoint, to assess the unacceptable level of toxicity. The dose-limiting toxicity might be incomplete for investigating molecularly targeted the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley & Sons
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3813987/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335156 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/sim.5737 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|