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Dose-finding designs using a novel quasi-continuous endpoint for multiple toxicities

The aim of a phase I oncology trial is to identify a dose with an acceptable safety profile. Most phase I designs use the dose-limiting toxicity, a binary endpoint, to assess the unacceptable level of toxicity. The dose-limiting toxicity might be incomplete for investigating molecularly targeted the...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Ezzalfani, Monia, Zohar, Sarah, Qin, Rui, Mandrekar, Sumithra J, Deley, Marie-Cécile Le
स्वरूप: Artigo
भाषा:Inglês
प्रकाशित: John Wiley & Sons 2013
विषय:
ऑनलाइन पहुंच:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3813987/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335156
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/sim.5737
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