লোডিং...

Huntingtin’s Function in Axonal Transport Is Conserved in Drosophila melanogaster

Huntington’s disease (HD) is a devastating dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by an abnormal polyglutamine expansion in the N-terminal part of the huntingtin (HTT) protein. HTT is a large scaffold protein that interacts with more than a hundred proteins and is probably involved i...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Zala, Diana, Hinckelmann, Maria-Victoria, Saudou, Frédéric
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2013
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3610688/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23555909
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0060162
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!