טוען...

Huntingtin-mediated axonal transport requires arginine methylation by PRMT6

The huntingtin (HTT) protein transports various organelles, including vesicles containing neurotrophic factors, from embryonic development throughout life. To better understand how HTT mediates axonal transport and why this function is disrupted in Huntington’s disease (HD), we study vesicle-associa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Cell Rep
Main Authors: Migazzi, Alice, Scaramuzzino, Chiara, Anderson, Eric N., Tripathy, Debasmita, Hernández, Ivó H., Grant, Rogan A., Roccuzzo, Michela, Tosatto, Laura, Virlogeux, Amandine, Zuccato, Chiara, Caricasole, Andrea, Ratovitski, Tamara, Ross, Christopher A., Pandey, Udai B., Lucas, José J., Saudou, Frédéric, Pennuto, Maria, Basso, Manuela
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2021
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8132453/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33852844
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108980
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!