Φορτώνει......

Hydroxyurea induces de novo copy number variants in human cells

Copy number variants (CNVs) are widely distributed throughout the human genome, where they contribute to genetic variation and phenotypic diversity. Spontaneous CNVs are also a major cause of genetic and developmental disorders and arise frequently in cancer cells. As with all mutation classes, gene...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Arlt, Martin F., Ozdemir, Alev Cagla, Birkeland, Shanda R., Wilson, Thomas E., Glover, Thomas W.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: National Academy of Sciences 2011
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3198378/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21987784
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1109272108
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!