Gain of Function in FHM-1 Ca(v)2.1 Knock-In Mice Is Related to the Shape of the Action Potential

Familial hemiplegic migraine type-1 FHM-1 is caused by missense mutations in the CACNA1A gene that encodes the α(1A) pore-forming subunit of Ca(V)2.1 Ca(2+) channels. We used knock-in (KI) transgenic mice harboring the pathogenic FHM-1 mutation R192Q to study neurotransmission at the calyx of Held s...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Inchauspe, Carlota González, Urbano, Francisco J., Di Guilmi, Mariano N., Forsythe, Ian D., Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M.J.M., Uchitel, Osvaldo D.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Physiological Society 2010
Témata:
Articles
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2904224/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20484531
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/jn.00034.2010
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky