Gain of Function in FHM-1 Ca(v)2.1 Knock-In Mice Is Related to the Shape of the Action Potential

Familial hemiplegic migraine type-1 FHM-1 is caused by missense mutations in the CACNA1A gene that encodes the α(1A) pore-forming subunit of Ca(V)2.1 Ca(2+) channels. We used knock-in (KI) transgenic mice harboring the pathogenic FHM-1 mutation R192Q to study neurotransmission at the calyx of Held s...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Inchauspe, Carlota González, Urbano, Francisco J., Di Guilmi, Mariano N., Forsythe, Ian D., Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M.J.M., Uchitel, Osvaldo D.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Physiological Society 2010
Assuntos:
Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2904224/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20484531
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/jn.00034.2010
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados