Ładuje się......
Secondary structure of Huntingtin amino-terminal region
Huntington's disease (HD) is a genetic neurodegenerative disorder resulting from polyglutamine (polyQ) expansion (> 36Q) within first exon of Huntingtin (Htt) protein. Here we applied X-ray crystallography to determine the secondary structure of the first exon (EX1) of Htt-17Q. The structure...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2009
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2863341/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19748341 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.str.2009.08.002 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|