Replacement of Fhit in cancer cells suppresses tumorigenicity

The candidate tumor suppressor gene, FHIT, encompasses the common human chromosomal fragile site at 3p14.2, the hereditary renal cancer translocation breakpoint, and cancer cell homozygous deletions. Fhit hydrolyzes dinucleotide 5′,5‴-P(1),P(3)-triphosphate in vitro and mutation of a central histidi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Siprashvili, Zurab, Sozzi, Gabriella, Barnes, Larry D., McCue, Peter, Robinson, Angela K., Eryomin, Vladimir, Sard, Laura, Tagliabue, Elda, Greco, Angela, Fusetti, Lisa, Schwartz, Gary, Pierotti, Marco A., Croce, Carlo M., Huebner, Kay
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences of the USA 1997
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC28382/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9391102
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة