Replacement of Fhit in cancer cells suppresses tumorigenicity

The candidate tumor suppressor gene, FHIT, encompasses the common human chromosomal fragile site at 3p14.2, the hereditary renal cancer translocation breakpoint, and cancer cell homozygous deletions. Fhit hydrolyzes dinucleotide 5′,5‴-P(1),P(3)-triphosphate in vitro and mutation of a central histidi...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Siprashvili, Zurab, Sozzi, Gabriella, Barnes, Larry D., McCue, Peter, Robinson, Angela K., Eryomin, Vladimir, Sard, Laura, Tagliabue, Elda, Greco, Angela, Fusetti, Lisa, Schwartz, Gary, Pierotti, Marco A., Croce, Carlo M., Huebner, Kay
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: The National Academy of Sciences of the USA 1997
Aiheet:
Biological Sciences
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC28382/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9391102
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia