Genetic and cellular evidence of vascular inflammation in neurofibromin-deficient mice and humans

Neurofibromatosis type 1 (NF1) results from mutations in the NF1 tumor suppressor gene, which encodes the protein neurofibromin. NF1 patients display diverse clinical manifestations, including vascular disease, which results from neointima formation and vessel occlusion. However, the pathogenesis of...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lasater, Elisabeth A., Li, Fang, Bessler, Waylan K., Estes, Myka L., Vemula, Sasidhar, Hingtgen, Cynthia M., Dinauer, Mary C., Kapur, Reuben, Conway, Simon J., Ingram, David A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Clinical Investigation 2010
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2827964/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20160346
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI41443
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy