Neurofibromin Deficiency Induces Endothelial Cell Proliferation and Retinal Neovascularization

PURPOSE: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the result of inherited mutations in the NF1 tumor suppressor gene, which encodes the protein neurofibromin. Eye manifestations are common in NF1 with recent reports describing a vascular dysplasia in the retina and choroid. Common features of NF1 retinopat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Invest Ophthalmol Vis Sci
المؤلفون الرئيسيون: Zhang, Hanfang, Hudson, Farlyn Z., Xu, Zhimin, Tritz, Rebekah, Rojas, Modesto, Patel, Chintan, Haigh, Stephen B., Bordán, Zsuzsanna, Ingram, David A., Fulton, David J., Weintraub, Neal L., Caldwell, Ruth B., Stansfield, Brian K.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Association for Research in Vision and Ophthalmology 2018
الموضوعات:
Retina
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5963003/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29847659
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.17-22588
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة