QR رمز

The von Hippel-Lindau tumor-suppressor gene product forms a stable complex with human CUL-2, a member of the Cdc53 family of proteins

The inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) gene predisposes affected individuals to VHL syndrome and is an early genetic event associated with sporadic renal cell carcinoma and CNS hemangioblastomas. The VHL protein (pVHL) has been shown to form a stable complex with elongin B and elongin C, tw...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Proc Natl Acad Sci U S A
المؤلفون الرئيسيون: Pause, Arnim, Lee, Stephen, Worrell, Robert A., Chen, David Y. T., Burgess, Wilson H., Linehan, W. Marston, Klausner, Richard D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 1997
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC20057/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9122164/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.94.6.2156
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!