Ligand activation of LXRβ reverses atherosclerosis and cellular cholesterol overload in mice lacking LXRα and apoE

Liver X receptors (LXRs) α and β are transcriptional regulators of cholesterol homeostasis and potential targets for the development of antiatherosclerosis drugs. However, the specific roles of individual LXR isotypes in atherosclerosis and the pharmacological effects of synthetic agonists remain un...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Bradley, Michelle N., Hong, Cynthia, Chen, Mingyi, Joseph, Sean B., Wilpitz, Damien C., Wang, Xuping, Lusis, Aldons J., Collins, Allan, Hseuh, Willa A., Collins, Jon L., Tangirala, Rajendra K., Tontonoz, Peter
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 2007
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1924496/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17657314
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI31909
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự