Functional interaction between the Werner Syndrome protein and DNA polymerase δ

Werner Syndrome (WS) is an inherited disease characterized by premature onset of aging, increased cancer incidence, and genomic instability. The WS gene encodes a 1,432-amino acid polypeptide (WRN) with a central domain homologous to the RecQ family of DNA helicases. Purified WRN unwinds DNA with 3′...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Kamath-Loeb, A. S., Johansson, E., Burgers, P. M. J., Loeb, L. A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The National Academy of Sciences 2000
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18279/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10781066
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự