Đang tải...
Functional interaction between the Werner Syndrome protein and DNA polymerase δ
Werner Syndrome (WS) is an inherited disease characterized by premature onset of aging, increased cancer incidence, and genomic instability. The WS gene encodes a 1,432-amino acid polypeptide (WRN) with a central domain homologous to the RecQ family of DNA helicases. Purified WRN unwinds DNA with 3′...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The National Academy of Sciences
2000
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18279/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10781066 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|