Ładuje się......

Werner syndrome exonuclease catalyzes structure-dependent degradation of DNA

Werner syndrome (WS) is an autosomal recessive disease characterized by early onset of many features of aging, by an unusual spectrum of cancers, and by genomic instability. The WS protein (WRN) possesses 3′→5′ DNA helicase and associated ATPase activities, as well as 3′→5′ DNA exonuclease activity....

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Shen, Jiang-Cheng, Loeb, Lawrence A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2000
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC110713/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10954593
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!