Functional interaction between the Werner Syndrome protein and DNA polymerase δ
Werner Syndrome (WS) is an inherited disease characterized by premature onset of aging, increased cancer incidence, and genomic instability. The WS gene encodes a 1,432-amino acid polypeptide (WRN) with a central domain homologous to the RecQ family of DNA helicases. Purified WRN unwinds DNA with 3′...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
National Academy of Sciences
2000
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC18279/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10781066/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.97.9.4603 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|