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NIPBL mutations and genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Borck, G, Redon, R, Sanlaville, D, Rio, M, Prieur, M, Lyonnet, S, Vekemans, M, Carter, N, Munnich, A, Colleaux, L, Cormier-Daire, V
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735640/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15591270
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.026666
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