Načítá se...

NIPBL mutations and genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Borck, G, Redon, R, Sanlaville, D, Rio, M, Prieur, M, Lyonnet, S, Vekemans, M, Carter, N, Munnich, A, Colleaux, L, Cormier-Daire, V
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2004
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735640/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15591270
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.026666
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!