NIPBL mutations and genetic heterogeneity in Cornelia de Lange syndrome

Benzer Materyaller

• Cornelia de Lange Syndrome with NIPBL Gene Mutation: A Case Report
  Yazar:: Park, Kyung-Hee, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
• Spectrum of NIPBL gene mutations in Polish patients with Cornelia de Lange syndrome
  Yazar:: Kuzniacka, Alina, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)
• De novo NIPBL Mutations in Vietnamese Patients with Cornelia de Lange Syndrome
  Yazar:: Thanh, Duong Chi, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)
• Cornelia de Lange Syndrome: A Newborn with Imperforate Anus and a NIPBL Mutation
  Yazar:: Mende, Rose H., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2012)
• Cornelia de Lange syndrome is caused by mutations in NIPBL, the human homolog of Drosophila melanogaster Nipped-B
  Yazar:: Krantz, Ian D, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2004)