Đang tải...
Humanized liver mouse model with transplanted human hepatocytes from patients with ornithine transcarbamylase deficiency
Ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) is a metabolic and genetic disease caused by dysfunction of the hepatocytic urea cycle. To develop new drugs or therapies for OTCD, it is ideal to use models that are more closely related to human metabolism and pathology. Primary human hepatocytes (HHs)...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Inherit Metab Dis |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
John Wiley & Sons, Inc.
2020
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8247293/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33336822 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jimd.12347 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|