Complement activity is regulated in C3 glomerulopathy by IgG–factor H fusion proteins with and without properdin targeting domains

C3 glomerulopathy is characterized by accumulation of complement C3 within glomeruli. Causes include, but are not limited to, abnormalities in factor H, the major negative regulator of the complement alternative pathway. Factor H-deficient (Cfh(-/-)) mice develop C3 glomerulopathy together with a re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Kidney Int
Những tác giả chính: Gilmore, Alyssa C., Zhang, Yuchun, Cook, H. Terence, Lavin, Deborah P., Katti, Suresh, Wang, Yi, Johnson, Krista K., Kim, SungKwon, Pickering, Matthew C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Elsevier 2021
Những chủ đề:
Basic Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7863913/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33129896
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2020.09.028
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự