লোডিং...
Partial Complement Factor H Deficiency Associates with C3 Glomerulopathy and Thrombotic Microangiopathy
The complement–mediated renal diseases C3 glomerulopathy (C3G) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) strongly associate with inherited and acquired abnormalities in the regulation of the complement alternative pathway (AP). The major negative regulator of the AP is the plasma protein complem...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Am Soc Nephrol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society of Nephrology
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4849824/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374608 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2015030295 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|