লোডিং...

Partial Complement Factor H Deficiency Associates with C3 Glomerulopathy and Thrombotic Microangiopathy

The complement–mediated renal diseases C3 glomerulopathy (C3G) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) strongly associate with inherited and acquired abnormalities in the regulation of the complement alternative pathway (AP). The major negative regulator of the AP is the plasma protein complem...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Am Soc Nephrol
প্রধান লেখক: Vernon, Katherine A., Ruseva, Marieta M., Cook, H. Terence, Botto, Marina, Malik, Talat H., Pickering, Matthew C.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society of Nephrology 2016
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4849824/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374608
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2015030295
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!