Hemoglobin switching in mice carrying the Klf1Nan variant

Haploinsufficiency for transcription factor KLF1 causes a variety of human erythroid phenotypes, such as the In(Lu) blood type, increased HbA2 levels, and hereditary persistence of fetal hemoglobin. Severe dominant congenital dyserythropoietic anemia IV (CDA-IV) (OMIM 613673) is associated with the...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Argitaratua izan da:Haematologica
Egile Nagusiak: Korporaal, Anne, Gillemans, Nynke, Heshusius, Steven, Cantu, Ileana, van den Akker, Emile, van Dijk, Thamar B., von Lindern, Marieke, Philipsen, Sjaak
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: Fondazione Ferrata Storti 2020
Gaiak:
Article
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7849558/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32467144
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2019.239830
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak