تحميل...

E3 Ubiquitin Ligase APC/C(Cdh1) Regulation of Phenylalanine Hydroxylase Stability and Function

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by the dysfunction of the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH). Alterations in the level of PAH leads to the toxic accumulation of phenylalanine in the blood and brain. Protein degradation mediated by ubiquitination is a pri...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Int J Mol Sci
المؤلفون الرئيسيون: Tyagi, Apoorvi, Sarodaya, Neha, Kaushal, Kamini, Chandrasekaran, Arun Pandian, Antao, Ainsley Mike, Suresh, Bharathi, Rhie, Byung Ho, Kim, Kye Seong, Ramakrishna, Suresh
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2020
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7729981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33260674
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21239076
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!