טוען...

E3 Ubiquitin Ligase APC/C(Cdh1) Regulation of Phenylalanine Hydroxylase Stability and Function

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by the dysfunction of the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH). Alterations in the level of PAH leads to the toxic accumulation of phenylalanine in the blood and brain. Protein degradation mediated by ubiquitination is a pri...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Int J Mol Sci
Main Authors: Tyagi, Apoorvi, Sarodaya, Neha, Kaushal, Kamini, Chandrasekaran, Arun Pandian, Antao, Ainsley Mike, Suresh, Bharathi, Rhie, Byung Ho, Kim, Kye Seong, Ramakrishna, Suresh
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI 2020
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7729981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33260674
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21239076
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!