Ładuje się......

E3 Ubiquitin Ligase APC/C(Cdh1) Regulation of Phenylalanine Hydroxylase Stability and Function

Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by the dysfunction of the enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH). Alterations in the level of PAH leads to the toxic accumulation of phenylalanine in the blood and brain. Protein degradation mediated by ubiquitination is a pri...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Int J Mol Sci
Główni autorzy: Tyagi, Apoorvi, Sarodaya, Neha, Kaushal, Kamini, Chandrasekaran, Arun Pandian, Antao, Ainsley Mike, Suresh, Bharathi, Rhie, Byung Ho, Kim, Kye Seong, Ramakrishna, Suresh
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: MDPI 2020
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7729981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33260674
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms21239076
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!