Загрузка...
Enhancing therapeutic efficacy of in vivo platelet-targeted gene therapy in hemophilia A mice
Our previous studies demonstrated that intraosseous (IO) infusion of lentiviral vectors (LVs) carrying a modified B domain–deleted factor VIII (FVIII) transgene driven by a megakaryocyte-specific promoter (GP1Bα promoter; G-F8/N6-LV) successfully transduced hematopoietic stem cells (HSCs) to produce...
Сохранить в:
| Опубликовано в: : | Blood Adv |
|---|---|
| Главные авторы: | , , , , , , , , , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
American Society of Hematology
2020
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7686911/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33216891 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020002479 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|