Ładuje się......
Tafazzin Mutation Affecting Cardiolipin Leads to Increased Mitochondrial Superoxide Anions and Mitophagy Inhibition in Barth Syndrome
Tafazzin is a phospholipid transacylase that catalyzes the remodeling of cardiolipin, a mitochondrial phospholipid required for oxidative phosphorylation. Mutations of the tafazzin gene cause Barth syndrome, which is characterized by mitochondrial dysfunction and dilated cardiomyopathy, leading to p...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cells |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7589545/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33096711 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cells9102333 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|