Acute manganese treatment restores defective autophagic cargo loading in Huntington’s disease cell lines

The molecular etiology linking the pathogenic mutations in the Huntingtin (Htt) gene with Huntington’s disease (HD) is unknown. Prior work suggests a role for Htt in neuronal autophagic function and mutant HTT protein disrupts autophagic cargo loading. Reductions in the bioavailability of the essent...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Hum Mol Genet
Główni autorzy: Bryan, Miles R, O’Brien, Michael T, Nordham, Kristen D, Rose, Daniel I R, Foshage, Audra M, Joshi, Piyush, Nitin, Rachana, Uhouse, Michael A, Di Pardo, Alba, Zhang, Ziyan, Maglione, Vittorio, Aschner, Michael, Bowman, Aaron B
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2019
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7305814/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31600787
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz209
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy