The deubiquitinase USP15 antagonizes Parkin-mediated mitochondrial ubiquitination and mitophagy

Loss-of-function mutations in PARK2, the gene encoding the E3 ubiquitin ligase Parkin, are the most frequent cause of recessive Parkinson's disease (PD). Parkin translocates from the cytosol to depolarized mitochondria, ubiquitinates outer mitochondrial membrane proteins and induces selective a...

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Pubblicato in:Hum Mol Genet
Autori principali: Cornelissen, Tom, Haddad, Dominik, Wauters, Fieke, Van Humbeeck, Cindy, Mandemakers, Wim, Koentjoro, Brianada, Sue, Carolyn, Gevaert, Kris, De Strooper, Bart, Verstreken, Patrik, Vandenberghe, Wim
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Oxford University Press 2014
Soggetti:
Articles
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7108632/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24852371
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu244
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