Načítá se...
The deubiquitinase USP15 antagonizes Parkin-mediated mitochondrial ubiquitination and mitophagy
Loss-of-function mutations in PARK2, the gene encoding the E3 ubiquitin ligase Parkin, are the most frequent cause of recessive Parkinson's disease (PD). Parkin translocates from the cytosol to depolarized mitochondria, ubiquitinates outer mitochondrial membrane proteins and induces selective a...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Oxford University Press
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7108632/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24852371 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu244 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|