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The deubiquitinase USP15 antagonizes Parkin-mediated mitochondrial ubiquitination and mitophagy

Loss-of-function mutations in PARK2, the gene encoding the E3 ubiquitin ligase Parkin, are the most frequent cause of recessive Parkinson's disease (PD). Parkin translocates from the cytosol to depolarized mitochondria, ubiquitinates outer mitochondrial membrane proteins and induces selective a...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Hum Mol Genet
Main Authors: Cornelissen, Tom, Haddad, Dominik, Wauters, Fieke, Van Humbeeck, Cindy, Mandemakers, Wim, Koentjoro, Brianada, Sue, Carolyn, Gevaert, Kris, De Strooper, Bart, Verstreken, Patrik, Vandenberghe, Wim
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7108632/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24852371
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddu244
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