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Molecular Targets and Therapeutic Strategies in Spinocerebellar Ataxia Type 7

Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by progressive neuronal loss in the cerebellum, brainstem, and retina, leading to cerebellar ataxia and blindness as major symptoms. SCA7 is due to the expansion of a CAG triplet repeat that is...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurotherapeutics
Main Authors: Niewiadomska-Cimicka, Anna, Trottier, Yvon
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Springer International Publishing 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985300/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31432449
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-019-00778-5
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