Načítá se...

Molecular Mechanisms and Future Therapeutics for Spinocerebellar Ataxia Type 31 (SCA31)

Spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31) is one of the autosomal-dominant neurodegenerative disorders that shows progressive cerebellar ataxia as a cardinal symptom. This disease is caused by a 2.5- to 3.8-kb-long complex pentanucleotide repeat containing (TGGAA)(n), (TAGAA)(n), (TAAAA)(n), and (TAAAA...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Neurotherapeutics
Hlavní autoři: Ishikawa, Kinya, Nagai, Yoshitaka
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Springer International Publishing 2019
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31755042
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-019-00804-6
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!