Ładuje się......
Molecular mechanisms underlying Spinocerebellar Ataxia 17 (SCA17) pathogenesis
Spinocerebellar ataxia 17 (SCA17) belongs to the family of 9 genetically inherited, late-onset neurodegenerative diseases, which are caused by polyglutamine (polyQ) expansion in different proteins. In SCA17, the polyQ expansion occurs in the TATA box binding protein (TBP), which functions as a gener...
Zapisane w:
| Wydane w: | Rare Dis |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Taylor & Francis
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5154381/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28032013 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21675511.2016.1223580 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|