PARK2 Mutation Causes Metabolic Disturbances and Impaired Survival of Human iPSC-Derived Neurons

The protein parkin, encoded by the PARK2 gene, is vital for mitochondrial homeostasis, and although it has been implicated in Parkinson’s disease (PD), the disease mechanisms remain unclear. We have applied mass spectrometry-based proteomics to investigate the effects of parkin dysfunction on the mi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Front Cell Neurosci
Główni autorzy: Bogetofte, Helle, Jensen, Pia, Ryding, Matias, Schmidt, Sissel I., Okarmus, Justyna, Ritter, Louise, Worm, Christina S., Hohnholt, Michaela C., Azevedo, Carla, Roybon, Laurent, Bak, Lasse K., Waagepetersen, Helle, Ryan, Brent J., Wade-Martins, Richard, Larsen, Martin R., Meyer, Morten
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Frontiers Media S.A. 2019
Hasła przedmiotowe:
Neuroscience
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6624735/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31333417
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2019.00297
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy