Novel deazaflavin analogues potently inhibited tyrosyl DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) and strongly sensitized cancer cells toward treatment with topoisomerase II (TOP2) poison etoposide

Topoisomerase II (TOP2) poisons as anticancer drugs work by trapping TOP2 cleavage complexes (TOP2cc) to generate DNA damage. Repair of such damage by tyrosyl DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) could render cancer cells resistant to TOP2 poisons. Inhibiting TDP2 thus represents an attractive mechanism-b...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Med Chem
Những tác giả chính: Kankanala, Jayakanth, Ribeiro, Carlos J. A., Kiselev, Evgeny, Ravji, Azhar, Williams, Jessica, Xie, Jiashu, Aihara, Hideki, Pommier, Yves, Wang, Zhengqiang
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6624171/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30998359
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00274
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự