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The gliadin-CFTR connection: new perspectives for the treatment of celiac disease

Familial loss-of-function mutations of the gene coding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) channel protein cause cystic fibrosis (CF), the most frequent inherited life-threatening disease in the Caucasian population. A recent study indicates that the gluten/gliadin-der...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ital J Pediatr
Main Authors: Maiuri, Luigi, Villella, Valeria R., Raia, Valeria, Kroemer, Guido
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2019
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6429699/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30898172
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-019-0627-9
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