Đang tải...

Targeting the Intracellular Environment in Cystic Fibrosis: Restoring Autophagy as a Novel Strategy to Circumvent the CFTR Defect

Cystic fibrosis (CF) patients harboring the most common deletion mutation of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), F508del, are poor responders to potentiators of CFTR channel activity which can be used to treat a small subset of CF patients who genetically carry plasma membrane (PM)-re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Villella, Valeria Rachela, Esposito, Speranza, Bruscia, Emanuela M., Maiuri, Maria Chiara, Raia, Valeria, Kroemer, Guido, Maiuri, Luigi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2013
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3549520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346057
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2013.00001
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!