Targeting the Intracellular Environment in Cystic Fibrosis: Restoring Autophagy as a Novel Strategy to Circumvent the CFTR Defect

Cystic fibrosis (CF) patients harboring the most common deletion mutation of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), F508del, are poor responders to potentiators of CFTR channel activity which can be used to treat a small subset of CF patients who genetically carry plasma membrane (PM)-re...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Villella, Valeria Rachela, Esposito, Speranza, Bruscia, Emanuela M., Maiuri, Maria Chiara, Raia, Valeria, Kroemer, Guido, Maiuri, Luigi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Media S.A. 2013
الموضوعات:
Pharmacology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3549520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346057
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphar.2013.00001
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة