Ładuje się......
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and autophagy: hereditary defects in cystic fibrosis versus gluten-mediated inhibition in celiac disease
Cystic Fibrosis (CF) is the most frequent lethal monogenetic disease affecting humans. CF is characterized by mutations in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a chloride channel whose malfunction triggers the activation of transglutaminase-2 (TGM2), as well as the inactivatio...
Zapisane w:
| Wydane w: | Oncotarget |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Impact Journals LLC
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6633896/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31321000 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.27037 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|