লোডিং...

The DNMT3A R882H mutation does not cause dominant negative effects in purified mixed DNMT3A/R882H complexes

The DNA methyltransferase DNMT3A R882H mutation is observed in 25% of all AML patients. DNMT3A is active as tetramer and the R882H mutation is located in one of the subunit/subunit interfaces. Previous work has reported that formation of mixed wildtype/R882H complexes leads to a strong loss of catal...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Sci Rep
প্রধান লেখক: Emperle, Max, Dukatz, Michael, Kunert, Stefan, Holzer, Katharina, Rajavelu, Arumugam, Jurkowska, Renata Z., Jeltsch, Albert
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group UK 2018
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6125428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30185810
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-31635-8
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!