Cyclin-Dependent Kinase (CDK) Inhibitors: Structure–Activity Relationships and Insights into the CDK-2 Selectivity of 6-Substituted 2-Arylaminopurines

[Image: see text] Purines and related heterocycles substituted at C-2 with 4′-sulfamoylanilino and at C-6 with a variety of groups have been synthesized with the aim of achieving selectivity of binding to CDK2 over CDK1. 6-Substituents that favor competitive inhibition at the ATP binding site of CDK...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Med Chem
প্রধান লেখক: Coxon, Christopher R., Anscombe, Elizabeth, Harnor, Suzannah J., Martin, Mathew P., Carbain, Benoit, Golding, Bernard T., Hardcastle, Ian R., Harlow, Lisa K., Korolchuk, Svitlana, Matheson, Christopher J., Newell, David R., Noble, Martin E. M., Sivaprakasam, Mangaleswaran, Tudhope, Susan J., Turner, David M., Wang, Lan Z., Wedge, Stephen R., Wong, Christopher, Griffin, Roger J., Endicott, Jane A., Cano, Céline
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Chemical Society 2016
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6111440/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28005359
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b01254
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি