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Probing the binding site of novel selective positive allosteric modulators at the M(1) muscarinic acetylcholine receptor

Subtype-selective allosteric modulation of the M(1) muscarinic acetylcholine (ACh) receptor (M(1) mAChR) is an attractive approach for the treatment of numerous disorders, including cognitive deficits. The discovery of benzyl quinolone carboxylic acid, BQCA, a selective M(1) mAChR positive allosteri...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Biochem Pharmacol
Hauptverfasser: Khajehali, Elham, Valant, Celine, Jörg, Manuela, Tobin, Andrew B., Conn, P. Jeffrey, Lindsley, Craig W., Sexton, Patrick M., Scammells, Peter J., Christopoulos, Arthur
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Elsevier Science 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6066355/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29777683
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2018.05.009
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