লোডিং...
Human Mutations in SLC2A9 (Glut9) Affect Transport Capacity for Urate
SLC2A9 or Glut9 is a voltage sensitive urate transporter, mainly expressed in the kidneys, the liver, and the intestine. Human Glut9 loss-of-function mutations were identified in familial hypouricemia, and several single nucleotide polymorphisms (SNPs) were associated with lower serum urate, further...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Front Physiol |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Frontiers Media S.A.
2018
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6016318/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29967582 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fphys.2018.00476 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|